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技术支持

异氟烷吸入性麻醉

时间:2016-07-13来源:玉研仪器作者:玉研仪器

麻醉是一种无意识、镇静、肌肉松弛以及无反射的状态。目前,按照作用药物的种类可将麻醉分为注射式麻醉和吸入式麻醉。理想的麻醉剂应当具有易于操作、提供快速和充足的麻醉维持、没有副作用、可以逆转以及对动物和操作人员无害等特点。但是,这样的麻醉剂并不存在,最佳的麻醉选择也需要根据不同实验的需求来确定。

 

实际上,许多动物实验都需要实验动物在相对固定的条件下进行,例如活体成像、开颅的脑功能研究以及器官移植等。一般情况下,动物都不会配合这些实验的开展,而且大部分的实验操作还会伴有疼痛感,而麻醉和镇痛技术为这些实验的开展提供了可能。

 

目前,阿佛丁、戊巴比妥钠和氯胺酮是小鼠实验中最常用的注射类麻醉剂,它们经常会与诸如乙酰丙嗪、甲苯噻嗪、安定(地西泮)和一些镇静类药物联合使用;而异氟烷、七氟烷和地氟烷是吸入式麻醉中常用的麻醉剂。

 

相比注射式麻醉,吸入式麻醉具有以下优点:

 

异氟烷

注射麻醉

麻醉持续时间

苏醒快,适于短期麻醉,也利于更改麻醉策略,精确调控麻醉深度

恢复速度慢,不能在注射后立即苏醒,还需要使用逆转剂来解除麻醉状态,无法调控麻醉时长和麻醉深度

麻醉控制

通过浓度可控制麻醉深度,使用方便

无法进行有效的深度控制

体内代谢

吸入和消除都在肺部,极少被吸收,不会产生肝肾毒性

大都需要在肝肾代谢,会潜在地产生一定的副作用

对生理指标的影响

心脏保护功能,提高肺部的免疫力可以抑制促炎因子IL-1TNF-αIL-6的分泌

对心率和呼吸速度都有显著的抑制,使血压血糖等指标升高

使用范围

应用范围广,更加安全,尤其是针对深入和长时程麻醉实验包括一些其他全麻药不宜使用的疾病,例如癫痫、颅内压增高、重症肌无力、糖尿病、支气管哮喘等。

有一定的局限性

 

附:

常用的注射式麻醉剂

类别

药品名称

作用时间

不良反应

药品描述

巴比妥类药物(Barbiturates

戊巴比妥钠(pentobarbital

60-120 min

心血管和呼吸功能抑制

GABA药物,抑制去甲肾上腺素和谷氨酸盐的释放

硫巴比妥

thiobarbital

10-20 min

(因品系而异)

三溴乙醇(Tribromoethanol

阿佛丁

Avertin

15-30 min

心肺抑制、高血糖、腹膜炎、肠梗阻和腹膜粘连

非管制类药物,具有使肌肉放松和短效麻醉的作用;在小于16天的小鼠中有不确定性,在肥胖、高血糖以及转基因小鼠中表现出不确定性;二次使用时死亡率会提高

分离麻醉剂(Dissociative Anesthetics

氯胺酮 (Ketamine

15-20 min(犬猫)

增加颅内血流、颅内压脑脊液压和脑耗氧量,促进眼睛睁开而导致角膜干裂

NMDA受体的拮抗作用导致麻醉,镇痛效果明显,其中氯胺酮是常用的麻醉药物,替来他明的效果是氯胺酮的10倍;它们经常与其他麻醉药联合使用,无肌肉僵直和促惊厥作用

替来他明(Tiletamine

 

α-2肾上腺素激动剂(Alpha-2 Adrenergic Agonists

赛拉嗪 (Xylazine

 

增加或降低血压,增加外围脉管系统的阻力,降低心脏的泵血,增加中央静脉的压力,呼吸抑制,增加高血糖,利尿以及高血尿风险

该组合是目前注射麻醉中应用非常广泛的一种。α-2肾上腺素激动剂可以针对特异性受体发挥镇痛作用,可以使用1mg/kg阿替美唑(atipamezole)逆转。

美托咪啶(medetomidine

 

效用10倍于赛拉嗪,作用方式和逆转方式和赛拉嗪类似

吩噻嗪镇静剂(Phenothiazine Tranquilizers

乙酰丙嗪(acerpromazine

200-360 min

对心血管的抑制以及降低血压,还会降低惊厥阈值,不推荐在CNS损伤中使用

一种稳定剂,对呼吸系统影响较小,但并无镇痛作用,主要用于与氯胺酮和赛拉嗪组合,加强麻醉效果

苯二氮卓类(Benzodiazepines

安定,地西泮(diazepam

 

 

水溶性,作用于GABAA受体,较低的心肺抑制,可用于心血管和代谢类疾病以及大龄动物的疾病,可以被GABA逆转剂氟马西尼(Flumazenil)逆转恢复

咪达挫仑(midazolam

 

脂溶性,比地西泮发挥作用更短

阿片类(Opioids

吗啡(Morphine

2-4 h

 

可以一定程度上接触激动剂带来的副作用,诸如:呼吸抑制,心动过缓,由于组胺释放导致的外围血管舒张等

度冷丁(Meperidine

2-3 h

芬太尼(Fentanyl

30 min

 

丁丙诺啡(Buprenorphine

12 h

 

 

 

 

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