上海玉研科学仪器有限公司

电话:021-35183767
   021-54377179

传真:021-35183767-8008

QQ:3007536035

地址:上海市闵行区兴梅路485号 XingMei Rd 485,Shanghai,China

当前位置:首页 > 疼痛与炎症研究 > 脊髓损伤撞击器
疼痛与炎症研究

脊髓损伤撞击器

时间:2015-08-01来源:玉研仪器作者:玉研仪器

详细介绍

脊髓损伤打击器(制作精度高、重复性高的大小鼠脊髓创伤模型,重复性好,损伤程度精确,更多资料敬请来电咨询)

 

脊髓损伤撞击器(MASCIS Impactor,NYU Impactor)是设计用来为大小鼠施加可重复的标准脊椎撞击。已经开发应用超过十年,它是啮齿类动物脊髓损伤模型的一部分,已经有超过100个实验室在使用它。有大量的关于脊髓损伤研究文献使用的是MASCIS撞击器。大部分仪器的建议操作程序是源自于Multicenter Animal Spinal Cord Injury Study(MASCIS)模型和实际工作经验。


现有两个型号的撞击器。电脑版撞击器(Model I)可以记录数据。同时也可以使用基本版撞击器(The Rutgers Impactor,Model II)仅进行撞击,不记录数据。


电脑版撞击器可以精确测量一个10克的小棒的运动情况,这个小棒从12.5mm,25mm,50mm高处落到术后暴露的脊髓T9-10处。另外设备还可以测量撞击位置脊柱的运动。显示坠落小棒的轨迹,并测量撞击速度(ImpV),脊髓压缩距离(Cd),脊髓压缩时间(Ct),脊髓压缩率(Cr)。这些撞击参数本身是相关的,同时与其它的脊髓损伤数值如组织Na,K浓度,运动恢复locomotor recovery(BBB评分)也是相关的


 

 

脊髓损伤撞击器的主要技术参数: 

大鼠小鼠通用 

撞击距离1 -50mm 可调。 

可选择10克2.5mm 大鼠撞击头5克1.2mm 小鼠撞击头 

电子撞击施放按钮,具备意外撞击保险 

具备撞击头接触探测显示灯

撞击高度自由设置,精确度达到0.001mm



Overview

The MASCIS Impactor is a device designed to deliver graded reproducible spinal cord contusions in rats.

Developed over ten years ago, the Impactor is part of a well-defined rodent spinal cord injury model that is used in over 100 laboratories around the world. Most of the recommended procedures for the Impactor are based on experience with the model and work done by the Multicenter Animal Spinal Cord Injury Study (MASCIS). The Impactor is now in its third generation with many improvements over previous models.

Introduction

The MASCIS Impactor, formerly called the NYU Impactor, was developed in 1991 by Drs. John Gruner, Carl Mason, and Wise Young. It is now used in laboratories throughout the world in their spinal cord injury studies. The device precisely

measures the movement of a 10-gram rod dropped 12.5, 25.0, or 50.0 mm onto the T9-10 spinal cord exposed by laminectomy. In addition, the device measures movement of the spinal column at the impact site, displays the trajectory of the falling rod, and measures the impact velocity (ImpV), cord compression distance (Cd), cord compression time (Ct), and cord compression rate (Cr). These impact parameters correlate with each other and spinal cord lesion volumes (estimated from tissue Na and K concentrations) and locomotor recovery (BBB scores).

In addition, NYU Impactor allows the end user to measure below parameter:

Impact velocity (ImpV)

cord compression distance (Cd)

cord compression time (Ct)

cord compression rate (Cr)

Clamping systems are available for both rat and mice. A clamping system is necessary for NYU Impactor. When Using Clamping system, a CS-tie device is needed.

Size

The MASCIS Impactor is 17” high x 12” deep and 10” wide. 

It weighs approximately 11 pounds.

The MASCIS Impactor is a device designed to deliver graded reproducible spinal cord contusions in rats. Developed over ten years ago, the Impactor is part of a well-defined rodent spinal cord injury model that is used in over 100 laboratories around the world. In addition, more than 50% of recent publications on spinal cord injury research used the MASCIS Impactor. Most of the recommended procedures for the Impactor are based on experience with the model and work done by the Multicenter Animal Spinal Cord Injury Study (MASCIS). 

The Impactor is now in its third generation with many improvements over previous models. It is available in a model with data recording capability (description and picture links) which requires a Pentium computer. It is also available in a basic model (The Rutgers Impactor) which only does the impact, not the recording of data.

Clamping systems are available for both rat and mouse. A clamping system is necessary for the Rutgers basic model and serves as a functional enhancement for the MASCIS model. When using a clamping system with the MASCIS model, a CS-tie device also is needed.

1. Serial Changes in Bladder, Locomotion, and in Levels of Neurotrophic Factors in Rats with Spinal Cord Contusion.

2The aims of this study were to evaluate the evolution of the neurogenic bladder after spinal cord contusion, and to correlate changes in bladder function with locomotor function and levels of neurotrophic factors. TheMASCIS impactorwas used to cause a mild contusion injury of the lower thoracic spinal cord of Sprague-Dawley rats. Rats were divided into four groups according to the length of time from injury to sacrifice, at 4, 14, 28, and 56 days after injury. Gait analysis was performed each week, and urodynamic study was performed just before sacrifice. Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) and coupling scores showed gradual recovery, as did the urinary voiding pattern and bladder volume; some parameters of micturition reached normal ranges. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels in the spinal cord, as detected by enzyme-linked immunosorbent assay, decreased with time, whereas neurotrophin-3 (NT-3) levels remained unchanged. The micturition pattern, bladder volume and locomotor function continued to recover during the time of observation; BDNF levels in the spinal cord and bladder were inversely correlated with BBB scores and the restoration of bladder volume. We conclude that urodynamic changes in the bladder correlate with locomotion recovery but not with the levels of BDNF or NT3 after modified mild contusion injury in rats.

 

参考文献:
1:Serial changes in bladder, locomotion, and levels of neurotrophic factors in rats with spinal cord contusion.

Hyun JK, Lee YI, Son YJ, Park JS.
Department of Rehabilitation Medicine, Dankook University, Cheonan, Korea. 2:A re-assessment of minocycline as a neuroprotective agent in a rat spinal cord contusion model.

Pinzon A, Marcillo A, Quintana A, Stamler S, Bunge MB, Bramlett HM, Dietrich WD.
Brain Res. 2008 Dec 3;1243:146-51. Epub 2008 Sep 24.

3 :The role of cation-dependent chloride transporters in neuropathic pain following spinal cord injury.

Cramer SW, Baggott C, Cain J, Tilghman J, Allcock B, Miranpuri G, Rajpal S, Sun D, Resnick D.
Mol Pain. 2008 Sep 17;4:36.

4:Novel combination strategies to repair the injured mammalian spinal cord.

Bunge MB.
J Spinal Cord Med. 2008;31(3):262-9. Review.

5:A re-assessment of erythropoietin as a neuroprotective agent following rat spinal cord compression or contusion injury.

Pinzon A, Marcillo A, Pabon D, Bramlett HM, Bunge MB, Dietrich WD.
Exp Neurol. 2008 Sep;213(1):129-36. Epub 2008 Jul 14.

6: B1 and TRPV-1 receptor genes and their relationship to hyperalgesia following spinal cord injury.
DomBourian MG, Turner NA, Gerovac TA, Vemuganti R, Miranpuri GS, Türeyen K, Satriotomo I, Miletic V, Resnick DK.
Spine. 2006 Nov 15;31(24):2778-82.

7:Endothelial cell loss is not a major cause of neuronal and glial cell death following contusion injury of the   spinal cord.
Casella GT, Bunge MB, Wood PM.
Exp Neurol. 2006 Nov;202(1):8-20. Epub 2006 Jul 26.

8:Recovery of function following grafting of human bone marrow-derived stromal cells into the injured spinal cord.
Himes BT, Neuhuber B, Coleman C, Kushner R, Swanger SA, Kopen GC, Wagner J, Shumsky JS, Fischer I.
Neurorehabil Neural Repair. 2006 Jun;20(2):278-96.

9:Mechanical and cold allodynia in a rat spinal cord contusion model.
Yoon YW, Dong H, Arends JJ, Jacquin MF. Somatosens Mot Res. 2004 Mar;21(1):25-31.

10:Spinal cord contusion models.
Young W. Prog Brain Res. 2002;137:231-55. Review.

 

 

    您想了解更多详细资料吗?

    请与我们联系:

    TEL021-35183767021-54377179

         18502129044

    QQ3007536033

    微信:yuyanbio

    Mailyuyanbio@126.com

    欢迎您的咨询!


qq在线客服