急性肺损伤（Acute Lung Injury, ALI）是一种由细菌和呼吸道感染等引起的严重肺部炎症过程，会导致肺泡上皮和内皮屏障遭受重大损害，死亡率高达40%。ALI通常是由多种病因引起的，包括感染、外伤、吸入性损伤、以及一些医疗操作等。这些疾病的特征是肺部炎症、肺泡上皮和内皮屏障的损伤，以及随后的肺水肿和低氧血症。

而氧化应激在ALI的发病机制中扮演着重要角色，它涉及到氧化剂水平升高与内源性抗氧化剂水平降低之间的不平衡，以及脂质过氧化产物的增加和细胞内蛋白的氧化修饰。氧化应激通过激活转录因子的表达和随后炎症介质的产生，最终导致ALI的发展。因此，抑制炎症和/或氧化应激通常认为是预防和治疗ALI的一种潜在策略。

最近，中国药科大学基础医学与临床药学院陈西敬教授团队在国际知名期刊Redox Biology中发表了题为GSTP alleviates acute lung injury by S-glutathionylation of KEAP1 and subsequent activation of NRF2 pathway的研究论文，研究者探讨了GSTP（谷胱甘肽S-转移酶P）在ALI中的保护作用。在实验中，研究者使用玉研雾化给药装置定量雾化将LPS（脂多糖）以特定剂量直接送入小鼠的肺部，以模拟ALI的病理状态。

研究发现，GSTP的下调加剧了LPS诱导的人类肺上皮细胞损伤和小鼠ALI模型的损伤，证实了GSTP对ALI的保护效果。此外，研究还发现，细胞和肺组织中的总PSSG（蛋白质S-谷胱甘肽化）水平与GSTP表达水平呈正相关。体内实验证实，GSTP通过促进KEAP1的PSSG和激活NRF2下游的抗氧化途径来抑制LPS诱导的肺部炎症。总体而言，该研究揭示了GSTP在调节肺部抗炎功能中的新机制，通过调节KEAP1的PSSG和随后的KEAP1/NRF2途径。针对GSTP水平或活性的调节可能是治疗氧化应激诱导的ALI治疗策略。

GSTP缺乏加重了小鼠ALI模型的氧化损伤、炎症和肺组织损伤>

肺组织病理学检查显示WT ALI小鼠有明显的形态学损伤，包括肺泡壁增厚、炎症细胞浸润加重、肺泡出血和间质水肿，而LPS诱导的Gstp−/−小鼠的间质水肿加重（图1J）。此外，Gstp−/−ALI小鼠的肺系数(代表ALI发展过程中的肺病理损伤（图1I）和肺损伤评分（图1K）均显著高于WT ALI小鼠。这部分结果表明，GSTP−/−小鼠对细胞浸润和炎症的易感性增加，这意味着GSTP在缓解ALI诱导的炎症反应中发挥了积极作用。

GSTP促进KEAP1/NRF2信号通路的激活

为了研究GSTP如何参与降低氧化应激、提高PSSG水平和减轻炎症反应，研究者探讨了GSTP在氧化应激反应通路KEAP1/NRF2中的作用。GSTP敲低显著增加了KEAP1和NRF2之间的亲和力(图2A)，而GSTP过表达则降低了这种亲和力(图2B)，这表明GSTP1在KEAP1释放NRF2对抗促炎应激中的作用增强。图2C所示，在LPS暴露后，NRF2的核积累增加，而在GSTP敲除的细胞中，NRF2分布明显减少。

GSTP在LPS诱导的急性肺损伤模型中的抗氧化途径激活

如图3A所示，ALI小鼠经AAV-GSTP预处理后，KEAP1的PSSG水平与总KEAP1水平显著高于AAV-ZsGreen小鼠，而总KEAP1水平不变。同时，与AAV-ZsGreen ALI小鼠相比，在AAV-GSTP ALI小鼠中检测到NRF2及其下游抗氧化蛋白HO-1和NQO1水平显著升高(图3B)。此外，GSTP抑制LPS诱导的MDA(图3C)表达和MPO(图3D)活性上调，表明炎症损伤减轻。AAV-GSTP ALI小鼠BALF细胞总数、中性粒细胞浸润和蛋白渗出减少(图3E-G)。此外，LPS处理后GSTP过表达小鼠的BALF中IL-1β、IL-6和TNF-α水平显著降低(图3H-J)。同样，肺系数、肺组织学检查和相应的肺损伤评分均显示GSTP在肺部过表达可显著减轻炎症(图3K-M)。综上所述，这部分结果证实，外源性GSTP通过促进KEAP1的PSSG干扰KEAP1-NRF2复合物，激活NRF2下游通路，减轻了LPS诱导的肺氧化应激和炎症损伤。

总的来说，如图4所示，本研究阐明了在氧化条件下肺上皮细胞中谷胱甘肽S-转移酶P（GSTP）催化的KEAP1 PSSG过程，并提出了背后的生物学机制和治疗意义。GSTP介导的KEAP1 PSSG过程增强了KEAP1-NRF2相互作用的解离，促进了KEAP1-NRF2复合体的解离，从而促进了NRF2的核转位并激活了下游蛋白的表达，最终导致改善了肺部炎症和损伤。研究结果表明，GSTP是抗炎药物开发的潜在靶点，并暗示在急性肺损伤（ALI）中，KEAP1在C434位点的PSSG在肺上皮细胞中发挥抗炎作用。这项研究揭示了肺上皮细胞在氧化应激下防止自身过度激活的机制。

上海玉研仪器的肺部雾化给药装置在急性肺损伤（ALI）研究中发挥了关键作用，通过精确定量地将LPS雾化并直接送入小鼠肺部，成功模拟了ALI的病理状态。该装置的先进雾化技术确保了药物颗粒的均匀分布和高效吸收，操作简便且易于清洗维护，显著提高了实验的准确性和重复性。此外，它支持多种药物形态的给药，为评估药物疗效、模拟肺部疾病以及动物模型的制作提供了多功能平台。这一创新工具的应用，不仅加深了对ALI病理机制的理解，也为发现和验证新治疗策略提供了强有力的实验支持，推动了肺部疾病研究的进展。

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肺部雾化给药装置

产品介绍：
玉研仪器肺部雾化给药装置(Microsprayer Aerosolizer)也称作气管内雾化给药装置，是专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究，按给药的状态不同还可分为液体给药以及干粉给药。

技术优势：
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精确控制给药量：微量精确给药，最小药物用量25μL（液体），保证实验中每次给药的一致性和准确性，确保实验的重复性；
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设计与材料：采用优质材料制造，确保给药过程的安全性和稳定性；
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相比肺内滴注，肺部雾化给药能使药物更加均匀分布：

 气管内滴入（A）与气管内雾化（B）伊文斯蓝溶液在肺组织的分布

应用领域
研究肺部吸收机制：通过给予标记的液体药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度,从而建立可靠的药物吸收模型；
分析肺部代谢过程：使用肺部液体给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化,帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学,包括代谢速率、代谢产物的形成和清除；
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探索肺部免疫反应和屏障功能：通过给予免疫刺激物的药物,可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针,可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用；
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液体肺部雾化给药器

玉研仪器肺部雾化给药装置可提供中化所专业粒径分布测试报告，从报告中可以看到玉研仪器肺部雾化给药装置与国外进口同类产品（已停产）相比，其粒径分布高度一致。

玉研仪器肺部雾化给药装置雾化效果展示

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通堵装置是一种玉研仪器最新设计，用于清除肺部给药装置针头管道内的堵塞物，和保证肺部给药装置内管道畅通的工具。

主要功能：通堵器的设计目的是清除肺部给药装置针头管道内的堵塞物，如药液残留、黏附的微粒或其他杂质。确保药物能够顺利到达肺部，达到预期的治疗效果;
主要功能：通堵器的设计目的是清除肺部给药装置针头管道内的堵塞物，如药液残留、黏附的微粒或其他杂质。确保药物能够顺利到达肺部，达到预期的治疗效果;
易于使用：通堵器设计为手持工具，操作简便，用户可以方便地使用它进行日常的设备维护，不需要复杂的操作;
清洁方便：采用高性能PEK（聚醚酮）材质，可以使用常见的高温高压蒸汽灭菌或者酒精消毒，使其易于清洁和消毒，确保在使用过程中不会引入新的污染物。

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